我国的创新医学已被批准进行营销，并给人留下

创新的药物与公众的健康和利益权利，制药行业的质量发展以及科学技术独立性有关。最近，国家健康保险局和国家卫生委员会发表了“一些措施，以支持创新药物的质量开发”（以下简称“一些措施”）。 7月1日，国家健康保险局举行了新闻发布会，介绍了“支持创新药物质量开发的几项措施”的相关情况。 国家健康保险保健服务管理部主任黄Xinyu说，“某些措施”在五个方面提出了16项措施，包括加强创新药物的研发研究和开发，这些措施被纳入盐保险分解，将创新药物用于商业医疗目录和推动性目录，并将TE创新药物的临床应用能力。将来，我们将提供积极的支持，以支持创新药物的质量开发。 启动后两年内，大约80％的创新药物可以包括在医疗保险中 促进创新药物的开发是提高临床药物使用技术水平并改善人们健康并支持我国生物制药行业的独立性和科学创新的重要渠道。黄Xinyu说，近年来，国家健康保险局已经牢固地实施了相关要求，并采取了有效的措施来主动支持创新药物的开发，同时保证基金的安全并保护被保险人的基本权利和利益。 已经建立了一种动态调整机制，以适应新的访问药物。它建立了一种动态调整机制，该机制适合每年一次，并缩短了前八年的调整期。访问方法已将专家选择更改为业务应用程序，该应用程序的范围主要集中在五年来最近推出的药物上。当年在医疗保险目录中新鲜发射的药物的比例从2019年的32％增加到2024年的98％。在2024年健康保险目录中包含的91种新药物中，有33种获得了“同年批准，并在同一年中包括。”在新的营销药物批准并将其包括在大约5年到1年后的医疗保险目录中的那一刻。在营销后的两年内，Aproximities可以将80％的创新药物包括在其健康保险支付范围内。 在健康保险目录中包含创新药物提供保单倾角。已经建立了涵盖整个声明，修订，计算，谈判等的整个进程的药物支持的创新机制。在2024年，健康保险目录中包括38种全球创新药物，创新药物谈判的成功率比一般成功率高16％。在健康保险目录中包括创新的药物谈判之后，其中大多数的销售量和销量更高。 改善合同的谈判和更新规则，以支持创新药物的发展。在价格谈判阶段，在多个角度进行了彻底分析药物的价值，并根据患者的临床收益确定谈判的基本价格，作为实现价值购买的主要基础。在健康保险目录中包含的翻新阶段是优化的，续订规则得到了合理控制，vonegot如果1级的创新药物触发了降低价格机制，则在合同期内降低了药品价格降低范围，稳定了对药品的新期望并重新谈判更新。 “总的来说，自国家健康保险局成立以来，我一直试图窃取战略购买和价值购买，从而有效地促进了制药领域的新质量生产力。”黄Xinyu说，从2018年到2024年，在我国批准，出售和出售的1级创新药物的数量是一个重要的上升趋势。2024年批准的产品数量达到了48次，2018年的数量超过五倍。今年上半年有近40种产品，具有出色的位移效应。同时，随着最具创新性的药物进入健康保险目录，已提升了我国临床药物使用结构的优化和更新，Signi大大提高了群众和利润之间的药物使用水平，已大大提高。 根据对2023年医疗记录的分析，我国癌症患者的五年生存率从十年前的33.3％增加到2023年底的43.7％。 指导制药行业，并解决真实和差异化的创新 黄Xinyu说，“一些措施”着重于面临着针对问题的创新药物和问题发展的当前挑战，他说他将遵循Proche并鼓励LTO形成“真正支持创新，支持真正的创新，支持真正的创新，支持差异化创新”的模式。我如何理解这个“真相”？ “支持创新是健康保险目录价值的主要方向。”国家健康保险中心副主任王·戈登（Wang Godong）近年来表示，健康保险目录在建立方面发挥了重要作用访问机制以完全支持创新药物的协调，支持建立覆盖14亿人的统一国家市场，建立和改善评估药物创新价值的机制，并支持创新药物的开发。 自2018年以来，总共有149种创新药物（主要是1类创新药物）已包括在健康保险目录中，占新药物数量的17％。在埃斯坦（Estand）年底，合同期内医疗保险和毒品贩运的费用达到了4100亿元人民币，并促进了超过6000亿元人民币的出售。王·戈登（Wang Godong）说：“在2024年协议期间进行谈判的药物基金的支出超过1000亿元人民币。我们可以说，健康保险以大量资金支持创新。” 但是与此同时，我还需要确认我国家的创新药物正在迅速发展，但尽管在国外的Auges BD和Newco，新的药物研发管正在增加，某些领域也面临着更多的创新，严重的同质性和临床价值不足的好处。为了更好地指导生物制药行业发展局，并避免参加成员的竞争，健康保险公司进一步提出了基于对创新的真正支持，拟议的真实和差异化创新。此外，“多种措施”也为此安排，这在以下方面反映了： 关于研发，我们研究了创新的药物研究和开发所需的医疗保险数据服务，支持公司，研究机构，研究机构，卫生机构等，以确保数据安全性，合法性和合规性，并合理化R＆D地址以及RE＆D的设计采用创新路线。 关于获得医疗保险，将药物与最大技术方法进行沟通，例如对健康技术的评估，并全面考虑诸如对健康基金，临床需求，使患者的益处，市场竞争和R＆D的投资等因素进行的，健康保险办公室正在与Innovative Pharmace Companies进行与创新的保险标准建立竞争中国市场和竞争中国市场的竞争。通过建立具有患者健康的多维验证系统作为核心益处，我们提高了健康保险的专业谈判和计算能力，我们改善了计算方法，并更好地反映了药物的临床价值。调查并促进实际数据在获得健康保险，合同翻新和其他方面的应用。关于临床应用，如果在健康保险目录中合理使用创新药物不适合根据疾病类型标准付款，则将独立应用卫生机构，并支持特殊情况以讨论该问题。由于创新的药物保险目录，药品的基本指标不包括在付费汽车价格和监测集中收购中选择的替代品种的基本指标中。相关商业保险范围内的创新药物案件不包括在每种疾病的付款范围内，并且在审查和评估程序后支付。 “简而言之，我们的健康保险目录和我们的商业健康保险中的创新药物目录将进一步支持具有高级创新和良好临床价值的药物，他们将指导制药行业，旨在真正的创新和差异化创新，这是一种D将努力创造更好的临床价值。” Wang Gudon说。 支持创新的制药公司，这些公司在世界各地都带有香港和澳门的好处 近年来，中国的创新制药公司不断提高其研发和创新能力。该行业已经从“介绍和模仿”变成“创新生产”，不断赢得国际赞誉，为世界提供“中国解决方案”，以保护生活和健康，促进人类健康和人类健康社区的建设，并为有效改善人类健康和健康做出积极的贡献。 根据统计数据，2024年，我国家的制药公司在国外完成了90多笔认证的交易，总交易总额超过500亿美元。从这个意义上说，赛卫郡的医疗价格，招标和收购总监王·肖恩（Wang Xiooning）D“某些措施”是一种创新的药物闪耀。 我们将建立一个平台来帮助扩大国外市场。今年1月，国家健康保险局（National Health Insurance Agency）带领广州依靠区域健康采购平台并主张它，积极促进东盟国家的国家和医疗消费者的入侵，同时促进创新且方便的服务渠道，以促进国家和外国药物的购买，并标记了限制性交换和局限性的实质性交换和合作。 打破想法并帮助创新公司快速发展。生物制药行业的投资很长。 “有些措施”建议扩大对创新药物的投资，并支持商业健康保险，以增加患者的资本和支持tortr剂的创新药物。 “我们还将帮助创新的制药l公司利用香港和澳门的相关利益来促进中国在全球范围内的创新药物。” 我们提供价格支持，以帮助创新药物出国旅行。为了支持在国外推出的创新药物，我们根据志愿公司的原则从国际实践中学习并实施了谈判价格的机密性。对于商业保险，研究了创新的药物目录药物，研究了更严格的定价机制。 服用安全的平板电脑，以便医疗机构合理使用创新药物 向医院引入创新药物一直是创新药物开发的重要组成部分。随着加速毒品解雇率，它是第一次收集的，在住院前的健康保险目录中有更多药物，由于复杂的健康保险和医疗机构，要求更高的要求。从这个意义上说，王去东说，“一些措施”提出了对创新药物设备的特定要求。 它促进了创新的药物并加速进入指定的药物机构。医疗服务提供者建议他们及时维护药物讲座，并及时协调药物设备，或者在必要时建立临时的绿色渠道。医疗机构不会因药物目录以及医疗机构使用的药物比例数量而影响使用创新药物。医疗保险目录谈判商业药品和保险的创新目录不受“产品和两个法规”的限制。 提高您在临床实践中使用创新药物的能力。创新药物发展后，它为患者提供了重要的临床益处，并且对临床专业人员的标准化和合理使用非常重要。 “一些措施”建议相关部门应指导卫生机构改善创新的药物使用能力的建设。 改善医疗保险付款标准。随着DRG/DIP支付方法中改革的完整实施，健康保险付款协议已变得更加科学和理性，减少了人们的负担，提高了使用资金的效率并取得了调节卫生机构行为的积极成果。 “有些措施”表明，如果使用创新药物在健康保险目录中使用创新药物，并且如果它们不适合根据疾病类型的类型付款，则医疗机构将独立要求特殊案例并获得支持以讨论该问题。健康保险办公室将优化特殊案例和个人讨论程序，以消除医疗服务提供者的担忧。医疗机构可​​以通过实施创新医学来缓解“商业健康保险目录的Hree排除药品。 Wang Gudong表示：“与此同时，健康保险公司将通过预期的健康保险基金和相关部门的预期付款政策实施立即清算政策，以增加卫生机构的营运资金来源，并帮助医疗服务及时与合同协议的协议制药公司及时解决药品资金。”